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8月19日晚間，天士力發(fā)布2022年半年報(bào)，公司上半年實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥工業(yè)銷售收入33.22億元，同比增長(zhǎng)3.92%。中藥板塊延續(xù)增長(zhǎng)勢(shì)頭，中藥研發(fā)屢有突破，表明公司主營(yíng)業(yè)務(wù)穩(wěn)健增長(zhǎng)，在現(xiàn)代中藥領(lǐng)域持續(xù)據(jù)有產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì)，中藥研發(fā)的龍頭地位穩(wěn)固。

天士力方面對(duì)《證券日?qǐng)?bào)》記者介紹，公司夯實(shí)傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域的同時(shí)，積極引進(jìn)全球先進(jìn)藥品。此外，在生物藥領(lǐng)域，公司布局16款產(chǎn)品，構(gòu)筑起創(chuàng)新生物醫(yī)藥研發(fā)集群。

主營(yíng)業(yè)務(wù)穩(wěn)健增長(zhǎng)

中報(bào)顯示，公司醫(yī)藥工業(yè)銷售收入實(shí)現(xiàn)33.22億元，同比增長(zhǎng)3.92%。其中，現(xiàn)代中藥持續(xù)增長(zhǎng)，增幅為6.65%；生物藥發(fā)展勢(shì)頭良好，增幅8.97%

其他財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)來看，天士力上半年公司扣非凈利潤(rùn)4.55億元。為進(jìn)一步夯實(shí)創(chuàng)新藥研發(fā)管線，天士力控股子公司天士力生物此前引進(jìn)美國(guó)Sutro Biopharma公司一種靶向葉酸受體α(FRα)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)，支付許可首付款2500萬美元，含稅費(fèi)折合人民幣16858萬元。若剔除引進(jìn)創(chuàng)新藥品、支付大額許可費(fèi)用這一影響因素，天士力主營(yíng)業(yè)務(wù)穩(wěn)健增長(zhǎng)，扣非凈利潤(rùn)與去年同期基本持平。

此外，公司傳統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域——現(xiàn)代中藥上半年持續(xù)增長(zhǎng)，增幅為6.65%。其中復(fù)方丹參滴丸、養(yǎng)血清腦(顆粒、丸)、芪參益氣滴丸三大基藥產(chǎn)品發(fā)展良好，包括注射用丹參多酚酸、注射用益氣復(fù)脈(凍干)、水林佳、荊花胃康膠丸、藿香正氣滴丸等二線中藥品種也有上佳表現(xiàn)。

生物創(chuàng)新藥緊盯業(yè)界前沿

天士力方面對(duì)《證券日?qǐng)?bào)》記者介紹，公司不僅在現(xiàn)代中藥研發(fā)上穩(wěn)據(jù)龍頭地位，而且積極引進(jìn)全球先進(jìn)藥品，構(gòu)筑創(chuàng)新生物醫(yī)藥研發(fā)集群：“通過‘四位一體’的研發(fā)模式擁有涵蓋92款在研產(chǎn)品的研發(fā)管線，其中包括45款1類創(chuàng)新藥，并有43款藥品已進(jìn)入臨床階段(18款已處于臨床II、III期研究階段)。”

據(jù)悉，天士力在現(xiàn)代中藥領(lǐng)域布局研發(fā)26款產(chǎn)品，進(jìn)一步穩(wěn)固中藥研發(fā)龍頭地位。報(bào)告期內(nèi)，安神滴丸III期已獲組長(zhǎng)單位倫理，完成量表一致性全國(guó)研究者培訓(xùn)會(huì)，目前首例病例已入組；蘇蘇小兒止咳顆粒與腸康顆粒完成II期全部受試者出組與臨床數(shù)據(jù)審核會(huì)；連夏消痞顆粒II期臨床完成全部受試者入組；芪參益氣滴丸增加心衰適應(yīng)癥和養(yǎng)血清腦丸增加阿爾茨海默病(AD)適應(yīng)癥II期臨床試驗(yàn)穩(wěn)步推進(jìn)；九味化斑丸、芪參益氣滴丸增加糖尿病腎病適應(yīng)癥、穿心蓮內(nèi)脂滴丸增加兒童用藥人群處于申請(qǐng)IND階段。核心品種國(guó)際化穩(wěn)步推進(jìn)：T89FDA新藥研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)展順利。其治療慢性穩(wěn)定性心絞痛適應(yīng)癥臨床驗(yàn)證性試驗(yàn)受試者招募與入組工作持續(xù)推進(jìn)；防治急性高原綜合癥(AMS)臨床III期試驗(yàn)按計(jì)劃順利推進(jìn)。

此外，在生物藥領(lǐng)域，公司布局16款產(chǎn)品，構(gòu)筑起創(chuàng)新生物醫(yī)藥研發(fā)集群。“公司雙抗藥物B1962注射液近期獲批臨床試驗(yàn)，此前引入的ADC藥物靶向FRα在國(guó)際市場(chǎng)仍屬空白，生物創(chuàng)新藥B1344注射液用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)臨床試驗(yàn)獲得美國(guó)FDA許可，可以看出天士力擁有豐富的生物創(chuàng)新藥研發(fā)管線，并不斷向業(yè)界前沿發(fā)起沖擊。公司梯隊(duì)式分布的生物藥在研產(chǎn)品組合穩(wěn)步推進(jìn)：臨床階段，治療直腸癌1類新藥安美木單抗Ib/II期臨床試驗(yàn)正在入組，已完成的人體試驗(yàn)證實(shí)其副作用小、免疫原性低、半衰期長(zhǎng)、療效確切。”天士力方面對(duì)《證券日?qǐng)?bào)》記者介紹。

標(biāo)簽： 現(xiàn)代中藥 證券日?qǐng)?bào) 穩(wěn)步推進(jìn)