11月28日晚間，中國生物官方公眾號宣布，國藥集團中國生物武漢生物制品研究所重組全人源抗新冠病毒單克隆抗體鼻用噴霧劑(F61鼻用噴霧劑)獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批件，用于新冠病毒高暴露風險人群的預防。

據悉，重組全人源廣譜新冠病毒單克隆抗體(簡稱“單抗F61”)，是中國生物楊曉明研究員團隊與中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所梁米芳研究員團隊合作開發，以新冠肺炎康復患者的外周血單個核細胞(PBMC)為原材料，采用噬菌體展示技術篩選得到。

據中國生物介紹，F61注射液I期臨床試驗于7月29日在樹蘭醫院(杭州)啟動，目前已基本完成，結果顯示F61注射液安全性良好，最大耐受計量(MTD)可達3000mg/人，已順利啟動II期臨床。

(資料圖片僅供參考)

今年7月22日， F61獲得國家藥品監督管理局臨床試驗批件，并同步推進F61鼻用噴霧劑的研究。

F61鼻用噴霧劑采用與F61注射液一致的原液生產工藝和制劑處方，對新冠病毒各變異株均具有廣譜及高中和活性。

其原理是——F61鼻用噴霧劑可直接作用于鼻咽部上呼吸道局部，在鼻粘膜上形成一道保護膜。新冠病毒入侵時，這層保護膜可阻止其與宿主細胞結合，特異性阻斷新冠病毒入侵。

東吳證券研究報告曾指出，多肽鼻噴類藥物給藥方式友好，不需要經過體內代謝直接噴入鼻腔發揮作用，可以在病毒入侵人體的早期，抑制病毒的侵染，具備獨特優勢。

不止中國生物，國內近期已有不少預防新冠的鼻噴藥正在加緊研發。

11月28日，翰宇藥業在投資者互動平臺表示，公司HY3000預防新冠多肽鼻噴藥物的“一種抗新型冠狀病毒的多肽及其應用”相關專利，于11月18日獲得國家知識產權局公開正式授權，即已獲得《發明專利證書》。

翰宇藥業還表示，HY3000預防新冠多肽鼻噴藥物現已完成一期臨床試驗，相關數據正在整理，關于二期臨床試驗方案經各專家論證并得到國家藥審中心確認，目前正在準備倫理資料。公司將加快推進項目進度，積極踐行藥企社會責任與擔當。

據翰宇藥業此前的公告，HY3000鼻噴霧劑是一款新型多肽膜融合抑制劑，通過與新冠病毒刺突蛋白HR1區域結合，阻止病毒六螺旋束結構形成，阻斷病毒侵染細胞以達到抗病毒效果。

該項目與輝瑞的奈瑪特韋實驗路徑存在一定差異，通過對比翰宇藥業的新冠鼻噴項目與輝瑞的奈瑪特韋的體外抗病毒效果，采用針對當前主要流行變異株 Omicron 的數據進行比較，奈瑪特韋 EC50 除以新冠鼻噴劑 EC50 結果顯示體外活性均高60倍。

翰宇藥業取得的深圳市第三人民醫院的實驗報告曾顯示，新冠鼻噴多肽制劑在無明顯細胞毒性的藥物濃度下，表現出對新冠病毒各變異株活毒均具有抑制作用。

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標簽： 翰宇藥業 病毒入侵 臨床試驗