兄弟姐妹們，輝瑞的新冠特效藥，終于在網(wǎng)上開賣了，一盒近3000塊人民幣！

輝瑞新冠特效藥Paxlovid網(wǎng)售放開

(資料圖片)

13日下午的消息，1藥網(wǎng)旗下互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院的新冠咨詢門診開始預(yù)售新冠口服抗病毒藥物 Paxlovid(奈瑪特韋/利托那韋片)，定價(jià)為 2980 元/盒。

據(jù)報(bào)道稱，用戶在咨詢問(wèn)診后，由醫(yī)生確認(rèn)是否已確診新冠，購(gòu)買者需上傳核酸或抗原陽(yáng)性照片，獲得Paxlovid處方。目前，線上購(gòu)藥尚未接入醫(yī)保，每盒2980元的定價(jià)高于醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)Paxlovid的醫(yī)保采購(gòu)價(jià)2300元。

另外大家要注意的是，這個(gè)藥不能用于預(yù)防，僅用于確診患者的治療！所以泰勒覺得，這個(gè)藥如果大家買到，就留給家里的老人跟重癥的，咱們年輕人扛一扛就過(guò)去了。

泰勒嘗試了一下購(gòu)買，但目測(cè)訪問(wèn)量較大，一直沒有醫(yī)生接診，

此外，再一次在App搜索的時(shí)候，已經(jīng)沒有相關(guān)頁(yè)面，估計(jì)流量過(guò)大，崩了。

而受消息影響，1藥網(wǎng)的美股盤前股價(jià)漲了30%左右。

Paxlovid是一款什么樣的藥物？Paxlovid是一種口服抗病毒藥，可以在家中服用，有效降低高危患者住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)88%。在我國(guó)《新冠肺炎治療指南(第9版)》中，也提到了Paxlovid適用人群為發(fā)病5天以內(nèi)的輕型和普通型且伴有進(jìn)展為重型高風(fēng)險(xiǎn)因素的成人和青少年(12-17 歲，體重≥40kg)。

Paxlovid是輝瑞公司研發(fā)的奈瑪特韋片/利托那韋片組合藥。奈瑪特韋是一種蛋白酶抑制劑，其作用是阻斷冠狀病毒復(fù)制必需的蛋白酶活性。而利托那韋則用于減緩奈瑪特韋新陳代謝或分解，使其在較高濃度下在體內(nèi)保持更長(zhǎng)時(shí)間活性，從而共同影響病毒的繁殖。

根據(jù)輝瑞此前公布的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，與安慰劑組相比，在癥狀發(fā)作后3天和5天內(nèi)接受Paxlovid治療的患者中，新冠患者的住院或死亡率分別降低了89%和88%，病毒載量降低了10倍。28天研究總體人群中，接受該藥物的患者沒有報(bào)告死亡，而接受安慰劑的患者有10 例(1.6%)死亡。

據(jù)科普博主@莊時(shí)利和介紹，Paxlovid用于治療新冠高進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)感染者的2/3期臨床試驗(yàn)(EPIC-HR)結(jié)果已于去年12月公布，降低了89%的住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)。這次這項(xiàng)使用于保護(hù)后預(yù)防的2/3期臨床試驗(yàn)(EPIC-PEP)招募了2957名志愿者(去年9月開始至Omicron 高峰期結(jié)束)，入組條件是快速抗原檢測(cè)為陰性，無(wú)癥狀，在96小時(shí)內(nèi)接觸過(guò)有癥狀且新冠檢測(cè)呈陽(yáng)性的家庭成員。這些志愿者以1:1:1的比例隨機(jī)分為三組，分別每天兩次口服：

-Paxlovid 5天 安慰劑5天；

-Paxlovid 10天；

-安慰劑 10天。

研究結(jié)果顯示，與安慰劑組相比，口服Paxlovid 5 天和10天的志愿者感染的風(fēng)險(xiǎn)分別降低了32%和37%。但是這些數(shù)據(jù)在統(tǒng)計(jì)學(xué)上并不顯著，因此，研究人員目前認(rèn)為該臨床試驗(yàn)并沒有達(dá)到預(yù)設(shè)的主要臨床試驗(yàn)終點(diǎn)，即降低暴露于確診有癥狀感染者的家庭成員的感染風(fēng)險(xiǎn)。

此前一份中信建投的調(diào)研紀(jì)要顯示：Paxlovid 效果很好，目前 Paxlovid 主要副反應(yīng)是腹瀉和對(duì)肝腎功能的影響。

在今年2月份的時(shí)候，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布消息稱，根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批，附條件批準(zhǔn)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進(jìn)口注冊(cè)。

Paxlovid就是口服的小分子新冠治療藥物，具體來(lái)說(shuō)，該藥由PF-07321332和利托那韋合用的一種治療方法，前者PF-07321332 旨在阻斷 SARS-CoV-2-3CL 蛋白酶的活性。利托那韋是常見的HIV藥物，兩者合用有助于減緩 PF-07321332 的代謝或分解，使其在體內(nèi)以更高的濃度保持更長(zhǎng)時(shí)間的活性，以幫助對(duì)抗病毒。

輝瑞是有170多年歷史的跨國(guó)藥企，也位列全球四大疫苗巨頭之一，進(jìn)入中國(guó)已30余年。

Paxlovid在美國(guó)的獲批時(shí)間是當(dāng)?shù)貢r(shí)間2021年12月22日，距離2022年僅有一周左右的時(shí)間。雖然時(shí)間短，但根據(jù)輝瑞2021年財(cái)報(bào)，Paxlovid帶來(lái)的營(yíng)收達(dá)到7600萬(wàn)美元。另外，輝瑞對(duì)該藥在2022年的收入指引則為220億美元，預(yù)計(jì)2022年的產(chǎn)能會(huì)達(dá)到1.2億個(gè)療程。

標(biāo)簽： 利托那韋 臨床試驗(yàn) 治療藥物